贵州电大5205304 03医药商品营销实务-0003答案

某药品有效期至2009年6月，该药品可销售使用至（ ）

• 2009年6月1日
• 2009年6月30日
• 2009年5月31日
• 2009年7月1日

药品验收的质量标准是（ ）。

• 国家标准
• 行业标准
• 地方标准
• 特定标准

危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列（ ）。

• 代用品
• 空包装
• 代用品或空包装
• 模拟品

在调价操作时，正确的做法是（ ）

• 商品价格调高时，去掉原价格签，重新打印价签
• 商品价格调高时，将原价去掉，将新价直接写在原标价上
• 先变更帐面库存金额，然后填写变价单
• 上述三种做法均是正确的

医药商品购销合同的标的物是：( )

• 双方购销的医药商品
• 合同双方的当事人
• 合同涉及的全部款项
• 商品的包装数量

药品阴凉储存的温度要求是 )

• 0℃～20℃;
• 低于20℃;
• 10℃～30℃
• 2℃～10℃

按照药品的商业储存习惯，合剂属于（ ）

• 片剂
• 针剂
• 水剂
• 粉剂

药店的首营资料，按要求归档由（ ）统一保管。

• 采购员
• 质量负责人
• 经理
• 质量部门

在以货物为标的的购销合同中，货物的代价称为（ ）

• 价款
• 酬金
• 同价金
• 保金

店堂内陈列药品的质量和（ ）应符合规定。

• 标签
• 标识
• 包装
• 外型